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興櫃生技生力軍火力強，昨日登錄的生控基因 (6567)挾著「TVGV-1」子宮頸癌疫苗力拚今年完成二期收案，且不排除國際授權下，股價翻倍漲；而聯亞藥 (6562)則在EPO生物相似藥，有機會在2018年取得藥證下，股價強漲，是盤面指標。

由生寶集團分割成立的人用免疫療法公司生控基因，核心技術是具突破性且擁全球專利保護的融合蛋白平台。該技術是在2003年時技轉動科所，其平台技術已自第一代的綠膿桿菌融合蛋白平台，發展出第二代NESK與第三代RAP1融合蛋白平台，不僅大幅提升抗原與樹突細胞結合力，也提升多合一治療型疫苗與單一疾病多價疫苗可行性，目前全球專利保護最長可延伸至2033年。

由於法人看好生控後市，也激勵該股昨日以75元參考價登錄興櫃，終場以最高價163.99元坐收。聯亞目前開發的紅血球生成素 (EPO，代號UB-851)，已獲准進行三期臨床，可望於2017年完成臨床三期試驗，將力拚2018年取得藥證，未來銷售通路將倚重台塑集團旗下的長庚體系網絡，初估該市場商機國內有14億、國際則有50億美元。

特殊針劑部分，則已開發至少六項 產品，選定產品皆為終端市場1-8億美元、製成難度高及具國際市場 者，進度最快的MD19，適應症為中樞尿崩症，屬

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於月生月太針劑藥物 ，預計2017年取得上市許可。

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時報【記者杜蕙蓉╱台北報導】

聯亞藥三大產品線為生物相似藥(B io-Similar)開發╱生物改良藥品(Bio-Better)、特殊針劑及委託 製

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造╱委託研究服務(CMO/CRO)。

生物相似藥部分，除了EPO(UB-851)外，還有長效型人類紅血球生成素UB-852、長效型干擾素UB-551/UB552、長效型顆粒 性球群落刺激素UB-853共5個品項開發中。

生控第一個主力產品為可高效率誘發殺手T細胞產生，進度最快為目標鎖定子宮頸癌與癌前病變治療的 「TVGV-1」，目前在美國開始進行臨床二期試驗，預計第三季完成美國臨床二期收案，明年6月數據出爐，後續不排除洽商對外授權可能。

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